Jongetje met zeldzame misvorming achtervolgt artsen omdat ze nog in leven zijn

Als je de foto van het kleine kind op internet zag en dacht dat het een "gefotoshopt" foto was, weet dan dat de foto echt is en een jongetje Jaxon Buell toont. De jongen is slechts één jaar oud en werd geboren met een combinatie van aandoeningen die bekend staan ​​als microhydranencefalie. Dit betekent dat het geen goed deel van zijn schedel heeft en in plaats van dat de hemisferen door de hersenen worden gevuld, is er in de ruimte hersenvocht.

De foto begon over het internet te circuleren nadat de ouders van Jaxon verschillende afbeeldingen op Facebook hadden gepost, evenals een korte video waarin de jongen zei: "Ik hou van jou" - en deze video trok, naast het raken van de harten van netizens, ook de aandacht van experts van over de hele wereld.

Geweldige zaak

Volgens Sheila Eldred van de Discovery News-portal is de toestand van Jaxon ongelooflijk zeldzaam en, volgens deskundigen, bevatten medische boeken meestal niet meer dan een paar regels over haar. De verwachting is bovendien dat kinderen die met hetzelfde probleem worden geboren, niet meer dan een paar dagen zullen overleven. Het is dus heel verrassend dat Jaxon nu een jaar oud is - en toch kan spreken!

Wetenschappers geloven dat de functie van spraak wordt bestuurd door de cortex, maar omdat Jaxons schedel gevuld is met vloeistof in plaats van de hersenen, gebruikt de jongen waarschijnlijk de hersenstam - verantwoordelijk voor het uitvoeren van basisfuncties zoals ademhaling en bloedcirculatie - om te communiceren en andere acties uit te voeren. En dit is verbazingwekkend omdat het aangeeft dat deze structuur van het zenuwstelsel meer functies kan uitvoeren dan eerder gedacht.

Volgens Sheila zijn de hersenen extreem veelzijdig en kan het gebeuren dat, in geval van hersenschade, andere orgaanstructuren de functie van het getroffen deel overnemen. Want bij baby's wordt dit kenmerk meer waargenomen dan bij oudere kinderen of volwassenen. Gevallen zoals Jaxon dienen dus om artsen te waarschuwen voor de categorisatie van patiënten en de definitie van diagnoses.

wonder

Zoals Jaxons vader op Facebook uitlegde, was het de bedoeling van de familie niet de wereld te shockeren of te bewegen met de afbeeldingen van de jongen. Het doel was eigenlijk om aan te tonen dat we nog steeds heel weinig weten over hoe het menselijk brein werkt, om de medische gemeenschap te helpen meer te leren over microhydranencefalie.

Om u een idee te geven van het geval van Jaxon, volgens de BBC, suggereerden artsen dat de zwangerschap werd beëindigd, omdat de overlevingskansen van de baby heel, heel klein waren. De ouders kozen er echter voor om de risico's van hun beslissing te nemen. Het is 13 maanden geleden en ondanks de zorg die de aandoening vereist, leeft Jaxon nog steeds - en verrassend.

Het verhaal van de jongen laat zelfs zien dat, in tegenstelling tot de overtuiging dat er in afwezigheid van de hersenschors geen bewustzijn is, het misschien nodig is om de criteria te herzien die bepalen wat "bewustzijn" is, en om te bepalen wat neurale structuren zijn. nodig om het vol te houden.