9 Lichaamskenmerken Zeer weinig mensen hebben

1. Ongelooflijk dichte botten

Het LRP5-gen is verantwoordelijk voor botmineralisatie. Toen wetenschappers tekortkomingen in dit gen bestudeerden die mensen veel kwetsbaarder maken, ontdekten ze ook dat een andere mutatie kan leiden tot zeer resistent bot! Ze zijn bijna onmogelijk te breken en de huid veroudert ook langzamer.

2. Gouden bloed

Kalmeer, het bloed is in dit geval niet de kleur van goud, het bevat gewoon geen antigeen. Vertalen: je Rh-factor is nul! Tot op heden zijn slechts 40 mensen ter wereld geïdentificeerd met deze functie, van wie er 9 universele donoren zijn en hun bloed aan iemand anders kan worden getransfundeerd.

3. Lange handpalm

We hebben er in dit artikel meer over gesproken, maar in feite is de lange handpalm een ​​erfenis van de tijd dat onze voorouders in bomen klommen. Om te zien of je het hebt, raak je duim aan de pink: als er een ligament op je pols verschijnt, heb je die spier. Zijn afwezigheid heeft helemaal geen invloed op je leven.

4. Genetisch chimerisme

Menselijk chimerisme gebeurt wanneer we een extra set DNA hebben. Het komt voor wanneer twee embryo's in de baarmoeder samensmelten om slechts één individu te vormen - in tegenstelling tot tweelingen. Het meest voorkomende resultaat is een mozaïekachtige huid met verschillende kleuren, en ook heterochromie in de ogen.

5. Dystichiasis

Deze genetische aandoening veroorzaakt dat de dragers twee wimperlijnen hebben - actrice Elizabeth Taylor was hier een voorbeeld van. Deze mutatie brengt geen ongemak of voordeel met zich mee, maar als het te dicht bij het slijmvlies van de ogen ligt, kan het tot irritatie leiden.

6. Preauriculaire fistel

Slechts 5% van de mensen heeft dit aangeboren tekort dat nog steeds wordt gevormd tijdens de foetale periode. Er wordt aangenomen dat het een spoor is van zeer oude voorouders, toen alle dieren kieuwen hadden. Het gat is genetisch geërfd en kan in beide oren of slechts in één verschijnen.

7. Extra ribben

Deze ribben, cervicals genoemd, komen vaker voor bij vrouwen en zijn bijna altijd veel kleiner dan de andere. Omdat ze zich in de buurt van de cervicale wervelkolom bevinden, kunnen ze ongemak veroorzaken als ze te groot worden.

8. Weinig behoefte aan slaap

Hun energie wordt twee keer zo snel hersteld als de rest van de bevolking. Margaret Thatcher, Salvador Dali, Winston Churchill en Nikola Tesla waren enkele beroemde mensen die deze aandoening hadden. Ze hadden het DEC2-gen, een mutatie waarmee ze sommige taken veel sneller kunnen uitvoeren.

9. Lage cholesterol voor altijd

Weinig exemplaren van het PCSK9-gen maken het mogelijk voor mensen met deze aandoening om alles te eten zonder zich zorgen te maken over cholesterol. In feite hebben ze hierdoor 90% minder kans om een ​​hartprobleem te ontwikkelen.

***

Wist je dat Curious Mega ook op Instagram staat? Klik hier om ons te volgen en op de hoogte te blijven van exclusieve bezienswaardigheden!